ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。
2015年リリース
-
2015年12月28日
-
2015年12月24日
-
2015年12月18日
-
2015年12月11日
-
2015年12月2日
-
2015年12月1日
抗リウマチ剤「イグラチモド」（一般名、製品名「ケアラム®錠25mg」/「コルベット®錠25mg」）の承認条件（全例調査）解除について
-
2015年12月1日
-
2015年11月27日
中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収
―中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化― -
2015年11月26日
-
2015年11月20日
-
2015年11月20日
-
2015年11月17日
-
2015年11月5日
-
2015年11月2日
抗てんかん剤ペランパネルについて日本を含むアジアの難治性部分てんかん患者における臨床第Ⅲ相試験結果を発表
―第49回日本てんかん学会学術会議にて口頭発表― -
2015年10月19日
-
2015年10月19日
-
2015年10月15日
エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合（吸収分割）に関する統合契約締結について
―国内最大の消化器スペシャリティファーマを目指して― -
2015年10月9日
-
2015年10月5日
-
2015年10月2日
-
2015年9月30日
-
2015年9月30日
-
2015年9月29日
中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー ビーズ®」日本で多血性腫瘍又は動静脈奇形に対する動脈塞栓療法としての追加承認を取得
―収載手続き後に保険適用予定― -
2015年9月29日
-
2015年9月25日
-
2015年9月17日
社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に3年連続選定
-
2015年9月14日
-
2015年9月10日
DNDiとエーザイ、真菌性菌腫の治療薬創出に向けた共同開発契約を締結
―世界で最も顧みられない病気の一つである感染症の研究開発に対し初の試み― -
2015年9月10日
-
2015年9月2日
-
2015年8月31日
エーザイ・インクとPurdue PharmaがLemborexantに関する共同開発・共同販促契約を締結
―不眠症適応での開発および将来の適応拡大に向けた研究を実施― -
2015年8月5日
-
2015年8月3日
-
2015年7月31日
-
2015年7月31日
-
2015年7月30日
-
2015年7月29日
-
2015年7月27日
自社創製の抗てんかん剤「ペランパネル」日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新薬承認申請
-
2015年7月21日
-
2015年7月16日
-
2015年7月15日
エーディア、全自動臨床検査システム用の肝細胞癌診断補助マーカーPIVKA-Ⅱ測定用試薬「ステイシアCLEIA PIVKA-Ⅱ エーザイ」を新発売
-
2015年7月10日
-
2015年6月30日
-
2015年6月26日
-
2015年6月25日
-
2015年6月22日
-
2015年6月19日
-
2015年6月10日
自社創製の新規抗がん剤「Lenvima®」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）を英国において放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がんの適応で新発売
-
2015年6月1日
第51回米国臨床腫瘍学会年次総会において抗がん剤「レンビマ®」の腎細胞がんを対象とする臨床第Ⅱ相試験結果を口頭発表
―エベロリムスとの併用投与において有意なPFSの延長を示す― -
2015年6月1日
-
2015年5月30日
抗がん剤「ハラヴェン®」が軟部肉腫を対象とした臨床第Ⅲ相試験において全生存期間を有意に延長
―臨床第Ⅲ相試験結果をASCOにて口頭発表― -
2015年5月29日
-
2015年5月29日
-
2015年5月27日
-
2015年5月27日
抗てんかん剤「Fycompa®」が強直間代発作の併用療法の適応拡大に関して欧州医薬品審査庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
-
2015年5月21日
-
2015年5月20日
-
2015年5月15日
-
2015年5月14日
-
2015年5月14日
-
2015年4月27日
-
2015年4月24日
メキシコで事業を本格始動、ラテンアメリカでの患者様貢献拡大へ
―抗がん剤「Halaven®」、「Gliadel®」を新発売― -
2015年4月14日
-
2015年4月13日
-
2015年4月3日
-
2015年4月1日
-
2015年4月1日
アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 患者さん治療サポートプログラム「myHUMIRA®」リニューアル
―患者さんの治療継続のモチベーションとなる各種機能を追加― -
2015年3月30日
抗がん剤「レンビマ®」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
―ポジティブなSELECT試験データに基づく医薬品委員会勧告― -
2015年3月26日
-
2015年3月12日
Epizyme, Inc.とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとする抗がん剤の研究・開発・商業化に関する戦略的提携のスコープ変更について
-
2015年3月5日
-
2015年3月3日
-
2015年3月2日
-
2015年2月25日
-
2015年2月25日
-
2015年2月24日
抗がん剤「レンバチニブ」の進行非小細胞肺がんを対象とする臨床第Ⅱ相試験について
―最新の探索的追加解析において全生存期間の延長を示唆― -
2015年2月24日
-
2015年2月19日
-
2015年2月16日
抗がん剤「Lenvima™」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）米国FDAより放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんの適応で承認取得
-
2015年2月16日
-
2015年2月12日
抗がん剤「レンバチニブ」の臨床第Ⅲ相試験結果がNew England Journal of Medicine誌に掲載
―放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん患者様において無増悪生存期間を顕著に改善― -
2015年2月5日
-
2015年2月2日
-
2015年1月30日
-
2015年1月30日
-
2015年1月26日
-
2015年1月23日
-
2015年1月5日
抗てんかん剤ペランパネルが日本、中国を含むアジアにおける難治性部分てんかんを対象とした臨床第Ⅲ相試験で主要評価項目を達成