エーザイグループは、当社グループが貢献すべき主役を「患者様とそのご家族」から「患者様と生活者の皆様」に拡大しました。患者様と生活者の皆様の「生ききるを支える」という想いとともに、アンメット・メディカルニーズが極めて高く、当社グループが最も強みを持つニューロロジー領域とオンコロジー領域に立脚したサイエンスとデータに基づくソリューションを創出し、他産業やグループとの連携によるエコシステムの構築を通じて、hhceco（hhc理念＋エコシステム）企業へと進化することをめざしています。
「ハラヴェン®」、「レンビマ®」、「フィコンパ®」（英語製品名：Fycompa®）、「デエビゴ®」（英語製品名：Dayvigo®）をグローバルブランド品目として、適応拡大・剤形追加による患者様価値の増大にも注力しています。また、エーザイグループの最重要製品であるアルツハイマー病治療剤レカネマブ（米国ブランド名「Leqembi™」）は、2023年1月に、米国において迅速承認を取得し、さらに世界各国における薬事承認の取得とアクセス拡大に向けた取り組みを加速しています。
ニューロロジー領域においては、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ®」が部分てんかんの併用療法に対して75カ国以上で承認を取得しています。また、日本、中国では、４歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤療法および併用療法での承認を取得しています。全般てんかんの強直間代発作の併用療法の適応についても、70カ国以上で承認を取得しています。不眠症治療剤「デエビゴ®」は不眠症に係る適応において、15カ国以上で承認を取得しています。
オンコロジー領域においては、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン®」が乳がんに係る適応で85カ国以上、悪性軟部腫瘍に係る適応で、80カ国以上で承認されています。また、同じく自社創製の抗がん剤である「レンビマ®」が甲状腺がんに係る適応で、80カ国以上で承認されています。また、肝細胞がんに係る適応で、80カ国以上で承認を取得しています。さらに、胸腺がんに係る適応で、日本で承認を取得しています。腎細胞がん(セカンドライン)に対するエベロリムスとの併用療法に係る適応で、65カ国以上で承認を取得しています。ペムブロリズマブとの併用療法について、腎細胞がん（ファーストライン）に係る適応で、45カ国以上で承認を取得しています（欧州での腎細胞がんに係る製品名：Kisplyx®）。同じくペムブロリズとの併用療法について、子宮内膜がんに係る適応で、45カ国以上で承認を取得しています。
*「Fycompa」について、2023年1月25日に米国での権利を譲渡しました。
（2023年5月現在）
主力品情報
| 販売地域 | |
|---|---|
| グローバルブランド製品
ハラヴェン（抗がん剤） レンビマ（抗がん剤） フィコンパ／Fycompa（抗てんかん剤） デエビゴ／Dayvigo（不眠症治療剤） |
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（2023年5月現在）
地域別 主力品情報
| 日本 | 医療用医薬品 |
|---|---|
| デエビゴ（不眠症治療剤）
レンビマ（抗がん剤） メチコバール（末梢性神経障害治療剤） ハラヴェン（抗がん剤） ジセレカ（ヤヌスキナーゼ阻害剤） エレンタール（成分栄養剤）＊ グーフィス（慢性便秘症治療剤）＊ フィコンパ（抗てんかん剤） モビコール（慢性便秘症治療薬）＊ パリエット（プロトンポンプ阻害剤）＊ アリセプト（アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤） |
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| 一般用医薬品等 | |
| チョコラBBグループ（ビタミンB2主剤「チョコラBBプラス」等） | |
| 米州
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レンビマ（抗がん剤）
ハラヴェン（抗がん剤） Dayvigo（不眠症治療剤） Leqembi(アルツハイマー病治療剤) |
| 中国 | レンビマ（抗がん剤）
メチコバール（末梢性神経障害治療剤） パリエット（プロトンポンプ阻害剤） 強力ネオミノファーゲンシー／グリチロン錠（肝臓疾患用剤・アレルギー用剤） アリセプト（アルツハイマー型認知症治療剤） Fycompa（抗てんかん剤） ハラヴェン（抗がん剤） |
| 欧州 | レンビマ／Kisplyx（抗がん剤）
ハラヴェン（抗がん剤） Fycompa（抗てんかん剤） イノベロン（抗てんかん剤） |
| アジア・ラテンアメリカ | アリセプト（アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤）
レンビマ（抗がん剤） パリエット（プロトンポンプ阻害剤） メチコバール（末梢性神経障害治療剤） ハラヴェン（抗がん剤） Fycompa（抗てんかん剤） |
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・アリセプトのレビー小体型認知症の適応は日本、フィリピン、タイです。
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＊EAファーマの取り扱い製品です。
（2023年5月現在）
