ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。
2016年リリース
-
2016年12月22日
-
2016年12月22日
エーザイ株式会社と慶應義塾大学が新しい産・医連携拠点を設立
―認知症の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索研究を加速― -
2016年12月20日
-
2016年12月19日
抗がん剤「トレアキシン®」 日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
-
2016年12月12日
第9回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）においてBACE阻害剤elenbecestat（開発コード：E2609）の臨床試験に関する最新データを発表
-
2016年12月12日
エリブリンとペムブロリズマブ併用による転移性トリプルネガティブ乳がんを対象とした臨床第Ⅰb／Ⅱ相試験の中間解析結果をサンアントニオ乳がんシンポジウムにて発表
-
2016年12月1日
-
2016年11月30日
-
2016年11月30日
-
2016年11月18日
-
2016年11月14日
-
2016年11月4日
-
2016年10月31日
-
2016年10月31日
-
2016年10月28日
デュアルオレキシン受容体拮抗薬「lemborexant」認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害における臨床第Ⅱ相試験を開始
-
2016年10月28日
抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ®」）、部分発作または強直間代発作を伴う小児てんかんならびにレノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作に関する2つの臨床第Ⅲ相試験を開始
-
2016年10月28日
プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量を追加申請
-
2016年10月14日
エーザイ株式会社 代表執行役CEO 内藤晴夫 ハーバード・ビジネス・レビューによる「The Best-Performing CEOs in the World」に選出
-
2016年10月13日
日本初の機能性表示食品のセラミド配合ドリンク「チョコラBB®リッチセラミド」全国の店頭にて本格発売
―“飲む”お肌の乾燥対策― -
2016年10月12日
欧州臨床腫瘍学会年次総会において「レンバチニブ」と「ペムブロリズマブ」の併用による固形がんを対象とした臨床第Ⅰb相試験の結果を発表
-
2016年10月4日
-
2016年10月4日
-
2016年10月4日
-
2016年9月30日
抗がん剤「レンバチニブ」の進行性腎細胞がん一次治療を対象とした臨床第Ⅲ相試験を開始
―「レンバチニブ／エベロリムス」、「レンバチニブ／ペムブロリズマブ」の2つの併用療法で同時開発― -
2016年9月29日
-
2016年9月28日
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFα モノクローナル抗体「ヒュミラ®」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得
―原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤― -
2016年9月28日
「てんかんと共に暮らす」を支援するスマートフォン・アプリ 「EMILY（エミリー）」の提供開始
―発作などの緊急時にSOS を周囲に通知／スタンプ機能搭載で気軽にコミュニケーション― -
2016年9月27日
抗てんかん剤「Fycompa®」部分てんかんの単剤療法での使用に関する一部変更申請を米国FDAの新ポリシーに基づいて提出
-
2016年9月20日
-
2016年9月15日
抗がん剤「Kisplyx®」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）欧州において新たに進行性腎細胞がんに関する適応の承認を取得
-
2016年9月14日
社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に4年連続選定
-
2016年8月26日
-
2016年8月23日
-
2016年8月9日
BACE阻害剤「E2609」、米国FDAが臨床第Ⅲ相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認
―早期アルツハイマー型認知症を対象とした臨床第Ⅲ相試験を2016年度中に開始予定― -
2016年8月5日
-
2016年8月3日
-
2016年8月1日
-
2016年8月1日
抗がん剤「ハラヴェン®」臨床第Ⅲ相試験の追加解析結果について第14回日本臨床腫瘍学会学術集会のプレナリーセッションにおいて発表
-
2016年7月27日
-
2016年7月22日
抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
-
2016年7月19日
-
2016年7月14日
肥満症治療剤「VENESPRI®」（lorcaserin）メキシコにおいて承認を取得
―ラテンアメリカで初めてとなるlorcaserinの新薬承認― -
2016年7月13日
-
2016年7月11日
-
2016年7月4日
-
2016年6月30日
-
2016年6月27日
-
2016年6月20日
アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得
-
2016年6月17日
-
2016年6月16日
-
2016年6月16日
抗てんかん剤「Fycompa®」（一般名：ペランパネル） 米国において、経口懸濁液を新発売
―てんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法として― -
2016年6月15日
-
2016年6月13日
自社創製の抗フラクタルカイン抗体E6011について、臨床Ⅰ/Ⅱ相試験結果を発表
―関節リウマチおよびクローン病に対する安全性と忍容性および臨床活性を示唆する結果を取得― -
2016年6月3日
エーザイ・インクが米国において進行性腎細胞がんに対する抗がん剤「レンビマ®」とエベロリムスの併用療法に関する共同販促契約を締結
-
2016年6月1日
抗がん剤「ハラヴェン®」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認― -
2016年6月1日
アッヴィとエーザイ子会社のEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の消化器疾患領域における共同プロモーションを開始
-
2016年5月31日
-
2016年5月25日
自社創製の新規抗てんかん剤「フィコンパ®」（一般名：ペランパネル水和物）日本において、てんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新発売
-
2016年5月24日
-
2016年5月16日
-
2016年5月13日
抗がん剤「ハラヴェン®」が中国の乳がんを対象とした臨床第Ⅲ相試験において無増悪生存期間をビノレルビンと比較して統計学的に有意に延長
-
2016年5月13日
-
2016年5月13日
-
2016年5月6日
-
2016年4月28日
-
2016年4月26日
-
2016年4月20日
-
2016年4月20日
第107回米国がん研究会議で抗がん剤「レンバチニブ」とエベロリムスの併用投与による血管新生阻害作用の増強メカニズムならびに腎細胞がんに対する抗腫瘍効果についての非臨床研究成果を発表
-
2016年4月14日
「アリセプト®」フィリピンにおいてレビー小体型認知症に関する適応拡大の承認を取得
―日本に続き、世界で2番目のレビー小体型認知症の承認― -
2016年4月5日
-
2016年3月31日
-
2016年3月31日
-
2016年3月30日
エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の事業統合による消化器スペシャリティファーマ「EA（イーエー）ファーマ株式会社」発足のお知らせ
-
2016年3月30日
-
2016年3月30日
米国子会社エーザイ・インクがAkaRx, Inc.の株式譲渡契約を締結
―自社開発中の血小板減少症治療剤avatrombopagの権利譲渡― -
2016年3月30日
-
2016年3月28日
自社創製の新規抗てんかん剤「フィコンパ®」（一般名：ペランパネル水和物）日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で承認取得
-
2016年3月22日
-
2016年3月22日
米国におけるHelsinn社との制吐剤の共同販促契約を変更
―Helsinn Therapeutics Inc.に制吐剤AKYNZEO®（netupitant/palonosetron）の権利を返還― -
2016年3月17日
-
2016年3月14日
-
2016年3月1日
-
2016年2月29日
-
2016年2月29日
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎」に関する承認条件（全例調査）の解除について
-
2016年2月15日
-
2016年2月12日
-
2016年2月2日
-
2016年2月1日
米国HUYA Bioscience Internationalとヒストン脱アセチル化酵素阻害剤「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的な開発および販売に関する契約を締結
-
2016年1月29日
-
2016年1月18日
-
2016年1月12日
-
2016年1月5日