指標と目標

長期目標・KPI・リスク

”価値創造の実践”

エーザイでは、マテリアリティの特定のプロセスに従い、15項目のマテリアリティを特定しています。特定したマテリアリティ15項目のうち、社会および財務価値への影響が特に大きい5項目を、特に重要なマテリアリティと位置づけました。私たちは、この5項目の取り組みを加速することで当社の本源的企業価値を高めることができると考えており、それぞれの項目において長期目標とKPI、リスクを設定しました。

GOC*1での審議・承認、取締役会での確認により決定したマテリアリティおよび長期目標・KPI・リスクは、毎年、その進捗に関するレビューを実施し、PDCAサイクルを回すことにより、確実な推進をめざします。なお、ビジネス環境や社会課題の変化を鑑み、毎年マテリアリティ分析を行います。アクションプランに沿った取り組みの進捗もレビューし、必要に応じマテリアリティやKPIを更新します。

  • *1 

    Growth & Operating Committeeの略称で、業務執行の意思決定機関

主要5つのマテリアリティ

認知症領域における社会善の実現

2025年度進捗

「レケンビ®」*1の早期実用化と価値最大化

  • 「レケンビ」*1の日本・アメリカス*2・中国・EMEA*3・EAGS*4の5リージョンすべてで承認ならびに上市を実現(2024年度実績)

  • 「レケンビ」へのアクセス拡大により、グローバルで約3.9万人に貢献し、米国において約1,500億円の社会的インパクトを創出

  • 「レケンビ」の皮下注射製剤の維持療法の米国における承認取得、および初期療法の日本・米国・中国における承認申請達成

2026年度目標とKPI

ADの進行抑制を可能にする社会の実現へ向けて

  • 「レケンビ」へのアクセス拡大によりグローバルで約8.7万人に貢献し、米国において約2,400億円の社会的インパクトを創出

  • 「レケンビ」のプレクリニカルADを対象としたAHEAD3-45試験のトップラインデータ取得

  • 「レケンビ」に続く次世代認知症治療薬の創出をめざし、抗MTBRタウ抗体E2814*5の顕性遺伝性対象のフェーズⅡ/Ⅲ試験および孤発性AD対象のフェーズII試験の着実な進行神経機能回復をめざす

  • E2511のフェーズⅠb試験の着実な進行

  • 他産業との連携により、当事者様の日常生活をサポートする健康・予防に資する新規ソリューションをグローバルで年間約230万人にお届けする
2028年度目標とKPI

ADの進行抑制を可能にする社会の実現に向けて

  • 「レケンビ」へのアクセス拡大によりグローバルで約20万人に貢献し、米国において約4,400億円の社会的インパクト創出

  • 「レケンビ」価値最大化のための、皮下注射製剤(初期療法)の承認取得

  • 「レケンビ」に続く次世代認知症治療薬の創出をめざし、抗MTBRタウ抗体E2814の後期臨床試験の開始ならびに後続プロジェクトの初期臨床試験開始と推進

  • 神経機能回復を目指したE2511のPOM*6達成

  • 他産業との連携により、当事者様の日常生活をサポートする健康維持・発症予防に資する新規ソリューションをグローバルで年間約380万人にお届けする

最終目標 人々の健常状態から高リスク、発症・治療、経過観察・予後までの全行程を支え、包み込む認知症エコシステムを構築するとともに、脳の病態と機能を制御し、人生100年時代のBrain Healthを支える
主なリスク
  • ヘルスケアシステムのインフラストラクチャーの制限や競合激化により、「レケンビ」の市場浸透が期待どおりに進まないリスク

  • 次世代認知症治療薬の開発計画が中止あるいは遅延し、期待していた収益が得られないリスク

  • パートナーとの意見の相違が発生し、研究開発・生産・販売活動に遅延や非効率が生じるリスク

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