ニュースリリース：2026年 | エーザイ株式会社

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英国政府のライフサイエンス革新的製造基金による支援のもと、英国ハットフィールド拠点への戦略投資を実施
—低温管理を要する医薬品の供給・包装体制の内製化に向け、英国ハットフィールド拠点に戦略投資—

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無担保社債の発行について

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• エコシステム

三菱UFJ信託銀行とエーザイ 認知機能に関する情報提供を通じた高齢者向け金融サービスの強化に向けて連携

• 研究開発
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米国臨床腫瘍学会年次総会（ASCO）において、「レンビマ®」（レンバチニブ）の承認済み適応症に関する臨床エビデンスを補強する最新データを発表

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「SX 銘柄2026」に初選定

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株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の継続に伴う自己株式処分に関するお知らせ

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株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の継続に関するお知らせ

• 研究開発
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抗Aβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI® IQLIK™」の早期アルツハイマー病に対する初期療法に関する米国FDAによる優先審査の状況について

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• 製品情報

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の売上収益（速報）について

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MCIの疾患啓発を目的とする新たなTVCMの放映キャンペーンを全国で開始
—「見逃さないで、MCI ～私は早めに気づけたの 篇～」—

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進行腎細胞がん（RCC）患者様を対象とした一次治療としての併用療法を評価する臨床第III相「LITESPARK-012」試験の状況について

• 研究開発
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「レンビマ®」（レンバチニブ）について、日本において、がん化学療法後に増悪した腎細胞がんを対象に「ウェリレグ®」（ベルズチファン）との併用療法に係る用法・用量を追加申請

• 研究開発

抗がん剤タレトレクチニブについて進行ROS1陽性 非小細胞肺がん治療に係る販売承認申請が欧州医薬品庁より受理
—本販売承認申請は標準スケジュールによるフル承認に向けた審査対象として受理
英国やカナダをはじめとするその他のエーザイのライセンス地域でも申請を予定
タレトレクチニブは、既に米国、中国、日本において、進行ROS1陽性非小細胞肺がんに係る適応で承認済—

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エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編

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取締役候補者の選任に関するお知らせ

• エコシステム

家族の会話から将来の親の健康リスクへの備えをサポートする親子対話促進アプリ「ヒビノエ」をリリース
—「家族の今がわかる・自然に話せる・リスクに気づける・備え方がわかる」を一体化した家族アプリ—

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米国の実臨床における「レケンビ®」（レカネマブ）の長期の治療継続性に関する解析結果をAD/PD™ 2026において発表
—「レケンビ」実臨床データの解析より、当事者様による長期治療継続の選択が判明—

• 製品情報

抗がん剤「タズベリク®」の日本における投与中止について

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エーザイ・ナレッジセンター・インド（バイザッグ）内にグローバルIT基盤運用の標準化とデジタル変革を推進するグローバル・ケイパビリティ・センターを設立

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• エコシステム

ポケモンと一緒に楽しく眠りを考えよう！
『Pokémon Sleep』とのコラボレーションで眠りの大切さを広く伝える啓発活動を開始

• 研究開発
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アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD™ 2026）において、レカネマブの長期実臨床治療をはじめとするアルツハイマー病の最新知見を発表

• 研究開発
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「レンビマ®」（レンバチニブ）と「ウェリレグ®」（ベルズチファン）の併用療法が治療歴のある進行腎細胞がんにおいて、カボザンチニブと比較して、疾患進行または死亡のリスクを30％低減
—マルチチロシンキナーゼ阻害剤とHIF‑2α阻害剤の併用として、抗PD 1/L1療法治療中または治療後に増悪した進行腎細胞がん患者様を対象に初めて良好な結果を示した臨床第Ⅲ相試験であり、改良型のチロシンキナーゼ阻害剤に対して初めて無増悪生存期間の延長を示す

米国FDAが、本データに基づく治療歴のある進行腎細胞がんにおける「レンビマ」と「ウェリレグ」の併用療法に関する新薬承認一部変更申請を受理—

• 研究開発

新規オレキシン受容体作動薬E2086が日本において、ナルコレプシーを対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定

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執行役新体制に関するお知らせ

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早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」（レカネマブ）　中国における皮下注製剤に関する生物製剤ライセンス申請が優先審査に指定

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抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の売上収益（速報）について

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• 研究開発

エーザイとHenlius、抗PD-1抗体serplulimabについて日本における独占的商業化ライセンス契約を締結

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抗Aβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI® IQLIK™」について、早期アルツハイマー病に対する初期療法からの投与を可能とする生物製剤承認一部変更申請が米国FDAに受理され、優先審査に指定
—承認されれば「LEQEMBI IQLIK」は、進行性の疾患であるアルツハイマー病に対し、初期療法から維持療法まで在宅投与の選択肢を提供する初めてかつ唯一の抗アミロイド療法となる

PDUFAアクションデートは2026年5月24日に設定—

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• サステナビリティ

「世界で最も持続可能な100社」に10回目の選定
—グローバル製薬企業で最上位にランク—

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エーザイとNuvation Bio　抗がん剤タレトレクチニブについて欧州をはじめとする各国（米国、中国、日本除く）における独占的ライセンス契約を締結
—エーザイは、欧州、中東、カナダ 、オーストラリア、ニュージーランド 、シンガポール、フィリピン、インドネシア、タイ、マレーシア、ベトナム、インドにおけるROS1陽性非小細胞肺がん治療に関するタレトレクチニブの独占的な開発、薬事、商業化の権利を取得

Nuvation Bioは、最大1億9,500万ユーロ（約351億円）の契約一時金およびマイルストンペイメントに加え、ライセンス対象地域におけるタレトレクチニブの売上に 応じて10％台後半までの二桁の段階的なロイヤルティを受領

タレトレクチニブは、既に米国、中国、日本において、進行ROS1陽性NSCLCに係る適応で承認済—

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エーザイ株式会社 人事異動

• 研究開発
• 製品情報

早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」（レカネマブ）について、皮下注製剤に関する生物製剤ライセンス申請が中国において受理
—承認されれば、中国において、進行性の疾患であるアルツハイマー病に対して、
在宅での投与を可能とする初めてかつ唯一の抗アミロイド療法となる—