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ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2012年リリース

12月25日 骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
12月18日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編 (2012年12月18日付、2013年1月1日付)
12月18日 米国子会社エーザイ・インクが抗悪性腫瘍剤「Gliadel® Wafer」の米国における権利を米国Arbor社へ譲渡
12月14日 エーザイ株式会社とロンドン大学が神経疾患の新規治療法の開発に向けた創薬研究で提携
12月13日 米国ノースカロライナ工場における米国バイオジェン・アイデック社との製造に関する戦略的提携契約を締結
12月11日 スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa®」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
12月10日 米国におけるプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス®」の6ヵ月間の独占期間延長について
12月7日 抗がん剤「ハラヴェン®」の局所進行性・転移性乳がんにおけるカペシタビンを比較対照とした第III相臨床試験(301試験)の結果についてサンアントニオ乳癌シンポジウムで発表
11月30日 米国においてプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス®」 小児新剤形の新薬承認申請受理、優先審査に指定
11月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2012年12月1日付)
11月29日 第35回サンアントニオ乳癌シンポジウムでハラヴェン®に関する最新試験データを発表
11月20日 ハリケーン「サンディ」による被害への救済支援について
10月29日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「クローン病」に関する承認条件(全例調査)の解除について
10月25日 エーザイとオズワルドクルス財団(FIOCRUZ)がマラリアと顧みられない熱帯病に対する治療薬およびワクチン開発に向けて提携
10月23日 AMPA受容体拮抗剤「Fycompa™」が12歳以上のてんかん患者様の部分発作に対する併用療法として米国FDAより承認を取得
10月10日 個別化医療をめざしたプロダクトクリエーション体制の再編について
9月27日 エーザイデマンドチェーンシステムズが新グローバル生産体制に移行
9月27日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2012年10月1日付)
9月25日 抗てんかん剤AMPA受容体拮抗剤「Fycompa®」、英国ハットフィールド工場における製剤化ラインのオープニングセレモニーを開催
--英国大学・科学担当大臣 デービッド・ウィレッツ氏が出席--
9月25日 エーザイ株式会社と参天製薬株式会社が眼科領域におけるオプション契約を締結
9月25日 「つらい疲れ、弱った体に」、指定医薬部外品ドリンク「チョコラBB®ハイパー」新発売
-疲れに効果的な13種類の有効成分を配合-
9月20日 『e-65.net(イーローゴ・ネット)』サイト内に「認知症地域支援マップ」を開設
9月13日 ファースト・イン・クラスの抗てんかん剤である
AMPA受容体拮抗剤「Fycompa®」を世界に先駆けて欧州にて新発売
9月12日 エーザイとセービンワクチン研究所が顧みられない熱帯病のワクチン開発に向けて提携
9月12日 ウイルス・菌のマスクへの付着を24時間防ぐ
持続性防菌成分Etak®配合「クリスタルヴェール®マスク防菌24」新発売
9月12日 鼻の外側に塗るだけでウイルスの鼻からの侵入を防ぐ「クリスタルヴェール®α」新発売
9月11日 自己検査用血液凝固分析器「コアグチェック®XSパーソナル」を用いた自己測定の保険適用と新発売のお知らせ
- 抗凝固剤療法を受ける植込型補助人工心臓装着患者様の利便性が向上 -
9月11日 抗リウマチ剤「ケアラム®」を新発売
9月7日 抗がん剤「Halaven®」がオーストラリアで承認取得
9月3日 抗がん剤「HALAVEN®」が韓国で承認取得
8月31日 ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、
クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
8月30日 抗てんかん剤「ルフィナミド」
日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
8月20日 国内において抗がん剤「レンバチニブメシル酸塩」が希少疾病用医薬品に指定
8月20日 おいしく手軽に鉄分補給「チョコラBB® Feチャージ」新発売
8月15日 米国モルフォテック社が抗体製造用パイロットプラントを新設
~生物学的製剤(バイオロジクス)の早期臨床研究を加速~
8月10日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」(一般名:アダリムマブ)
関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果の承認取得
8月1日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
7月30日 カン研究所が国際戦略総合特区内の新施設への移転を決定
7月30日 肥満症治療剤「BELVIQ®」(一般名 lorcaserin HCl)の販売承認権をアリーナ社から承継
7月27日 AMPA受容体拮抗剤「Fycompa®」が欧州委員会より承認を取得
~ファースト・イン・クラスのてんかん治療剤として世界初の承認~
7月24日 キレイはじける5つの力!「チョコラBB®スパークリング ホワイトグレープ味」本格発売
7月19日 BACE 阻害剤 「E2609」の初めての臨床試験データがAAIC で発表される
7月17日 新規Wntシグナル阻害剤の創出をめざしたVerastem, Inc.との共同研究契約を締結
-天然物合成化学の創薬技術基盤を活用したオープンイノベーション-
7月13日 国際アルツハイマー病学会2012で自社創製のアルツハイマー型認知症治療剤 BACE阻害剤「E2609」に関する初の臨床試験データを口頭発表
7月10日 抗がん剤「ハラヴェン®」の局所進行性・転移性乳がんにおける カペシタビンを比較対照とした第Ⅲ相臨床試験(301試験)の速報結果について
7月9日 ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ
7月4日 「いつもの疲れ」に、指定医薬部外品ドリンク剤「チョコラBB®フレッシュⅡ」新発売
7月3日 抗てんかん剤「Zonegran®」の単剤療法について欧州医薬品庁より承認取得
7月3日 欧州医薬品庁が抗てんかん剤「Zonegran®」の小児適応に関する追加申請を受理
6月29日 エーザイ株式会社と富山化学工業株式会社
抗リウマチ薬イグラチモドの製造販売承認を取得
6月28日 米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ®」(一般名lorcaserin HCl)を承認
---成人の肥満症に対する処方薬として13年ぶりの新薬承認---
6月27日 ロシアにおいて初めての販売承認を取得 - 抗てんかん剤「Zonegran®」-
6月22日 リリカ®カプセル:「線維筋痛症に伴う疼痛」の新効能承認を取得
6月21日 エーザイ株式会社 人事異動(2012年6月21日付、7月1日付)
6月21日 ストックオプション(新株予約権)の割当に関するお知らせ
5月31日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」日本でヘリコバクター・ピロリ除菌用3剤併用パック製剤を申請
5月31日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2012年6月1日付)
5月28日 AMPA受容体拮抗剤「FycompaTM」(ペランパネル)が抗てんかん剤として欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領
5月28日 抗てんかん剤「Zonegran®」 の単剤療法について欧州の医薬品委員会より承認勧告を受領
5月25日 ビタミンK2シロップ剤「ケイツー®シロップ0.2%」
新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症に対する予防の効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
5月22日 逆流性食道炎患者様ための服薬サポート「逆食NAVI®(ナビ)」開設
5月21日 (訂正)「平成24年3月期決算短信・参考資料」の一部訂正について
5月18日 第48回米国臨床腫瘍学会年次総会でエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
5月15日 代表執行役の異動の件
5月15日 当社の使用人に対してストックオプションとして新株予約権を発行する件
5月11日 米国子会社エーザイ・インクがアリーナ・ファーマシューティカルズと肥満症治療剤lorcaserinのライセンス地域を拡大する契約を締結
5月11日 米国FDA諮問委員会が肥満症治療剤lorcaserinの有用性を支持
5月8日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 関節リウマチ患者様のためのヒュミラ®治療継続サポートプログラム開始
5月2日 米国研究子会社「H3 Biomedicine Inc.」が英国Horizon 社と、がん患者様遺伝子情報に基づく がん標的分子の同定とバリデーションにおける共同研究契約締結
4月23日 ドイツ規制当局が局所進行性・転移性乳がんにおける抗がん剤「HALAVEN®」の追加ベネフィットを支持
4月23日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「尋常性乾癬及び関節症性乾癬」に関する承認条件(全例調査)の解除について
4月20日 「アリセプト®」経皮吸収型製剤に関するTeikoku Pharma USAとの契約の一部変更について
4月17日 日本において不眠症治療薬「ルネスタ®」を新発売
4月5日 抗がん剤「HALAVEN®」 の中東欧地域におけるファーマスイス社との販売提携
4月4日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2012年4月4日付)
4月3日 大腸検査CTコロノグラフィー用の炭酸ガス送気装置「プロトCO2L」について 医用機器メーカーと売買契約を締結
4月2日 アジア・オセアニア・中東・東欧等における皮膚T細胞リンパ腫治療剤「bexarotene」に関するライセンス契約を締結
3月29日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2012年4月1日付)
3月29日 新株予約権証券の発行登録書の提出について
3月7日 米国FDAよりDNAメチル化阻害剤「DACOGEN®」の急性骨髄性白血病の適応追加に関する審査完了報告通知を受領
3月6日 米国FDAがAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を受理
2月9日 子会社の異動を伴う株式譲渡に関するお知らせ
1月30日 顧みられない熱帯病制圧に向けた新たなコミットメントを表明
~2つの革新的なプログラムで2020年までにリンパ系フィラリア症の制圧をめざす~
1月20日 卵白リゾチーム製剤「ノイチーム®」に関する
承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
1月19日 高齢の糖尿病患者様にとって使いやすい
簡易型自己血糖測定器「ライフチェック」を新発売
1月18日 不眠症治療薬「ルネスタ®」日本において製造販売承認を取得
1月16日 ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社、抗けいれん剤「ホストイン®静注750mg」を日本で新発売
1月5日 肥満症治療剤lorcaserinに関するFDAの審査完了報告通知に対する
回答書をアリーナ社が提出