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ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2008年リリース

12月15日 鎮静剤「LUSEDRA™」注射剤、米国にて承認を取得
11月17日 てんかん治療剤「BANZEL™」、レノックス・ガストー症候群の治療薬として米国で承認取得
11月11日 トーリーパインズ・セラピューティクス社と遅発性アルツハイマー病の関連遺伝子探索研究契約を完了、本研究において得られた研究資産の購入契約を締結
11月4日 (訂正)平成21年3月期第2四半期決算・参考資料の一部訂正について
10月29日 英国貴族院、NICEの上告許可申請を却下
10月16日 FDAが皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)治療剤「ONTAK®」を完全承認
10月8日 「にきび、肌あれ」に効く医薬品ドリンク剤「チョコラBB®ドリンクビット」新発売
9月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
9月3日 末梢の血の巡りを良くして、手足の冷えや肩こりに効く「ホットミン®」新発売
8月24日 制吐剤「ALOXI®カプセル」、米国での承認を取得 -化学療法に伴う急性悪心・嘔吐(CINV)予防-
8月18日 シンバイオ製薬株式会社とエーザイ株式会社 ベンダムスチン塩酸塩(SyB L-0501)に関するライセンス契約を締結
7月31日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について
7月30日 糖尿病性神経因性疼痛治療剤「α- Lipon 300 STADA®」に関し、中国でライセンス契約締結
7月26日 鎮静剤fospropofol disodiumの承認申請に関するFDAからの回答を受領 -FDAは今後の承認に至る方向性を示す非承認通知を発行-
7月22日 米国「アシフェックス®」特許侵害訴訟の控訴審で全面的に勝訴
7月16日 骨粗鬆症治療剤「アクトネル® 錠17.5mg/ベネット®錠17.5mg」骨ページェット病にかかる効能・効果の追加承認および新包装について
7月9日 「ALOXI® 注射剤」に術後の悪心・嘔吐予防の効能・効果を追加し、米国で販促開始
7月7日 ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ
7月1日 骨髄異形成症候群患者様を対象としたDacogen®とサポーティブケアの比較によるEORTCフェーズⅢ試験における有効性の予備解析結果を公表
7月1日 プロトンポンプ阻害型抗潰瘍剤「アシフェックス® 20mg」米国で青年期逆流性胃食道炎の短期治療に係る適応追加承認を取得
6月20日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
6月20日 ストックオプション(新株予約権)の割当に関するお知らせ
6月19日 子会社株式の譲渡に関するお知らせ
6月17日 関節リウマチ治療剤「ヒュミラ® 皮下注40mgシリンジ0.8mL」の新発売について
5月29日 無担保社債の発行について
5月29日 鼻孔拡張テープ「ブリーズライト®」シリーズの販売提携終了について
5月22日 非イオン性造影剤「イオメロン® 350」「イオメロン® 350シリンジ」肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影に関する用法・用量等の追加承認を取得
5月16日 E7389、前治療歴の多い進行乳がん患者に抗腫瘍効果を示す
5月16日 エーザイASCO年次総会で16報の最新知見を発表
5月14日 代表執行役の異動の件
5月14日 ストックオプションとして新株予約権を発行する件
5月12日 医療用医薬品「バファリン 81mg錠」「バファリン 330mg錠」の販売について
5月9日 英国控訴院、英国NICEの認知症治療薬使用を制限するガイダンス策定プロセスに関する決定を下す
5月8日 FDA諮問委員会、鎮静剤 fospropofol disodium の承認推奨を採択
5月7日 中国に製薬用機械販売支援・メンテナンス会社を設立
5月1日 英国NICEの認知症治療薬使用を制限するガイダンスの策定プロセスに関する控訴審において勝訴
4月24日 「つらい疲れ」に、医薬部外品ドリンク剤「チョコラBB®ローヤル2」新発売-アミノ酸を新たに配合、さらに低カロリーを実現-
4月21日 米国MGI PHARMA, INC.の買収による完全子会社化に伴う平成20年3月期業績予想の修正に関するお知らせ
4月17日 ワーファリン投与患者様向けPT-INR簡易・迅速測定装置「コアグチェック XS」シリーズの販売に関する契約に合意
4月16日 欧州委員会がモルフォテック社のFARLETUZUMAB(MORAb-003)およびMORAb-009をオーファンドラッグに指定- オーファンドラッグとして販売承認取得により両剤のEU域内独占販売期間が10年間に -
4月16日 「ヒュミラ®」、日本で関節リウマチの効能・効果で製造販売承認を取得
4月11日 AMPA受容体拮抗剤E2007(一般名:ペランパネル)の開発状況について― パーキンソン病適応の開発中止と神経因性疼痛、てんかん開発への集中展開 ―
4月3日 次世代アルツハイマー病治療剤「E2012」の臨床試験再開について
3月29日 米国「アリセプト®」特許侵害訴訟における仮差止め請求で勝訴
3月28日 新株予約権証券の発行登録書の提出について
3月28日 社債の発行登録書の提出について
3月28日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
3月14日 アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト®」 日本でゼリー製剤に関する剤形追加の製造販売承認申請を提出
3月13日 「ルミパルス®」シリーズ用の間質性肺炎診断補助マーカー KL-6測定試薬を新発売
3月12日 株式会社エムズサイエンスとエーザイ株式会社 シグマ受容体作動薬「SA4503」に関するオプション契約を締結
3月3日 「アロキシ®注射剤」、FDAより術後の悪心・嘔吐予防の効能・効果追加の承認を取得
3月3日 虚血性心疾患治療剤「ワソラン® 錠」 心房細動・粗動、発作性上室性頻拍の効能・効果追加承認を取得
3月1日 FDAが「アシフェックス®」の青年期逆流性食道炎における短期治療に関する追加新薬承認申請を受理、優先審査に指定
2月28日 チョコラBBブランドから、シミ、そばかす対策の「チョコラ®BBルーセントC」「チョコラ®BBルーセントCクリーム」を新発売
2月13日 エーザイ株式会社とアクセンチュア株式会社 グローバルな業務委託契約に基づき、インドで臨床データマネジメント業務を開始
2月1日 抗がん剤E7389のFDA申請時期の変更について
2月1日 プロトンポンプ阻害型抗潰瘍剤「パリエット®」 日本における非びらん性胃食道逆流症に関する追加試験実施について
1月 29日 ヒト抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「アダリムマブ」日本での新適応に関するライセンス契約を締結
1月 29日 エーザイ、MGIファーマの買収手続きを完了
1月 28日 ヒト抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「アダリムマブ」国内における販売スキームの変更について
1月 23日 エーザイ、MGIファーマ株式の公開買付けに成功