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ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2011年リリース

12月26日 AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
12月21日 卵白リゾチーム製剤「ノイチーム®」に関する承認事項の一部変更申請について
12月15日 抗がん剤「Halaven™」がカナダで承認取得
12月13日 アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト®」日本でドライシロップ剤の剤形追加を申請
12月2日 最先端がん遺伝子科学に基づいた創薬を志向する米国研究子会社「H3 Biomedicine Inc.」の新研究所が稼動
次世代有機合成化学とがん患者様の遺伝子情報に基づいた個別化医療の実現に向けて
12月1日 カナダ医薬品販売会社が開業記念式典を開催
11月30日 経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2%」日本で新発売
11月18日 慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬に関する共同プロモーション契約の締結について
10月31日 タイで発生した洪水における被災者救済支援について
--タイ赤十字社へ義援金10万USドルを寄付---
10月26日 世界知的所有権機関(WIPO)主催の熱帯病治療薬開発支援のための
国際的コンソーシアムに加盟
10月17日 米国ジョンズ・ホプキンス大学との神経領域における創薬研究の共同研究契約を締結
9月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編 (2011年10月1日付)
9月28日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
体重の少ない若年性特発性関節炎患者様向けの新製剤
「ヒュミラ®皮下注20mgシリンジ0.4mL」を新発売
9月26日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」(一般名:アダリムマブ)
日本において関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果を追加申請
9月14日 「アリセプト®」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
9月7日 外部リソースの有効活用によりエーザイの新薬後期臨床開発を加速
~抗がん剤「E7080 (lenvatinib)」に関するSFJ社との共同開発契約締結~
9月6日 「守る」「動かす」「消化する」のトリプルアクションで、食後の胃もたれを改善
「新セルベール®整胃<錠>」「新セルベール®整胃<細粒>」新発売
9月2日 プロトンポンプ阻害剤 「パリエット®/アシフェックス® エクステンディッド・リリース・カプセル50mg」の開発終結について
9月1日 第29回国際てんかん学会でエーザイのてんかん領域における開発品・製品の最新試験データ発表
-グローバルなてんかん領域の製品ポートフォリオ拡充に向けて-
8月31日 富山化学工業株式会社とエーザイ株式会社
抗リウマチ薬T-614を新薬承認申請
8月29日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
膵消化酵素補充剤 「リパクレオン®」(一般名 パンクレリパーゼ)を新発売
8月17日 メキシコに医薬品販売会社を設立
8月10日 大腸検査CTコロノグラフィー用の炭酸ガス送気装置「プロトCO2L」の製造販売承認を取得
8月2日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
7月29日 米国FDAよりAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル」の新薬承認申請に関する予備審査結果を受領
7月28日 欧州医薬品庁が抗てんかん剤「Zonegran®」の単剤療法に関する適応追加申請を受理
7月19日 日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン®」を新発売
7月14日 FDAが「DACOGEN®」の急性骨髄性白血病の適応追加申請を受理
7月13日 乳がん治療剤とパーキンソン病治療剤の中国における包括的販売提携の契約を締結
7月7日 ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ
7月1日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」
日本において若年性特発性関節炎に関する追加適応および新製剤の承認を取得
6月28日 てんかん治療剤「Banzel™」がカナダで承認取得
6月24日 欧州医薬品庁がAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を受理
6月21日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編 (2011年6月21日付、7月1日付)
6月21日 ストックオプション(新株予約権)の割当に関するお知らせ
6月10日 「チョコラBB®スパークリング」(栄養機能食品)のラベル交換のための自主回収について
- 栄養成分の一部誤表示 -
6月7日 DNAメチル化阻害剤 「DACOGEN®」注射剤の急性骨髄性白血病に対する
第III相臨床試験結果がASCOで発表される
6月2日 「Lenvatinib (E7080)」 が進行性放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんを
対象とする第II相臨床試験で59%の奏功率を実証
5月25日 英国UNIVERSITY COLLEGE LONDONとの連携が新たなフェーズに
5月23日 米国南部で発生した大規模竜巻に対する被災者救済支援について
---米国赤十字社を通して義援金20万USドルを寄付---
5月20日 カルシウム拮抗性不整脈治療剤「ワソラン®」
日本で小児の効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
5月20日 第47回米国臨床腫瘍学会年次総会でエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
5月17日 (訂正)「平成23年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結)」の一部訂正について
5月17日 「HALAVEN®」が後期転移性乳がんの適応でスイス連邦医薬品庁より承認を取得
5月13日 代表執行役の異動の件
5月13日 当社の使用人に対してストックオプションとして新株予約権を発行する件
4月25日 アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト®」パッチ製剤の申請に関して
米国FDAより審査完了報告通知を受領
4月22日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社
膵消化酵素補充剤 「リパクレオン®」(一般名 パンクレリパーゼ)の製造販売承認を取得
4月22日 抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン®」
日本において、手術不能又は再発乳がんの適応で製造販売承認を取得
4月8日 ブラジルに医薬品販売会社を設立
4月5日 MORPHOTEK, INC. がTRANSMOLECULAR, INC. のがん領域創薬研究資産を取得
---Morphotekの抗体創薬技術基盤を補完するプラットフォーム技術---
4月4日 PRISM BIOLAB株式会社とCBP/β-カテニン阻害剤と類縁化合物に関する共同研究開発契約を締結
3月31日 エーザイ中国子会社の衛材(中国)薬業有限公司で初めてローカルトップが就任
-中国でより一層の患者様貢献をめざす-
3月31日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編 (2011年4月1日付)
3月30日 日本における皮膚T細胞リンパ腫治療剤「bexarotene」に関するライセンス契約を締結
3月24日 軽度アルツハイマー型認知症に関する英国NICEの新ガイダンスが発効
3月23日 「HALAVEN™」が後期転移性乳がんの適応で欧州委員会より承認を取得
3月14日 東北地方太平洋沖地震に対する被災者救済支援について
3月11日 Epizyme, Inc. とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとするがん治療に関する戦略的提携契約を締結
3月9日 循環器救急疾患の早期診断に有用なPOCT機器「コバス h 232」シリーズを新発売
3月4日 てんかん治療剤「BANZEL®(ルフィナマイド)経口懸濁液40 MG/ML」米国FDAが承認
4歳以上の小児および成人におけるレノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作の併用療法として
3月3日 後期転移性乳がん患者様における「HALAVEN®」の主要臨床試験結果がLancet誌に掲載される
---臨床第III相試験でHALAVEN®は全生存期間である主要評価項目を達成---
2月28日 B型ボツリヌス毒素製剤「ナーブロック®」の薬価収載および発売の延期について
2月23日 経口抗凝固剤「ワーファリン錠」 日本で小児における用法・用量の追加承認を取得
2月23日 「アリセプト®」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長登録を維持する知的財産高等裁判所の判決について
2月22日 認知機能の変化を評価するタッチパネル式ADAS-Jcog.実施支援システム「DT-Navi」三光純薬株式会社とエーザイ株式会社が共同してプロモーションを開始
2月21日 チョコラBBブランド、アジアへ本格展開-香港で「チョコラBB®ドリンクビット」新発売-
2月16日 エーザイ株式会社 人事異動(2011年2月16日付)
2月14日 「アリセプト®」経皮吸収型製剤に関する日本におけるライセンス契約締結
2月10日 シンガポール当局が「HALAVEN®」(エリブリンメシル酸塩)注射剤を転移性乳がんの適応で承認
2月2日 プロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス® エクステンド・リリース・カプセル50mg」 米国FDAより審査完了報告通知を受領
1月28日 米国子会社 「H3 Biomedicine Inc.」 次世代のがん治療薬の創出と開発に着手 がんのゲノム情報と先端創薬化学を活用する新会社設立
1月25日 てんかん治療剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を米国・欧州で提出へ
1月25日 重症敗血症治療剤 「エリトラン(E5564)」 に関する第III相臨床試験は主要評価項目を未達成
1月25日 子会社の三光純薬株式会社の社名変更について
1月24日 抗がん剤「HALAVEN™」 欧州の医薬品委員会より転移性乳がん治療薬として承認勧告を受領
1月21日 B型ボツリヌス毒素製剤「ナーブロック®筋注2500単位」 日本で製造販売承認を取得
1月18日 軽度アルツハイマー型認知症患者様の治療・介護を改善する英国NICEの推奨最終案
1月17日 Apollo Hospitals, HelpAge India とインドにおける医薬品アクセスの改善に向けた官民パートナーシップに関する契約に調印
1月17日 中国の医薬品貿易会社 「衛材(蘇州)貿易有限公司」が本格稼動
1月7日 花粉症などによる鼻づまりや鼻みずなどのアレルギー症状を改善するアレルギー専用薬「スカイナー®AL錠」新発売