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ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2015年リリース

12月28日 中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司の買収完了
12月24日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年12月23日付)
12月18日 医薬品製造・販売連結子会社 サンノーバの事業承継に関するお知らせ
12月11日 卵白リゾチーム製剤「ノイチーム®」の慢性副鼻腔炎に係る効能・効果削除の承認について
12月2日 第69回米国てんかん学会議にて「Fycompa®」(ペランパネル)に関する最新データを発表予定
12月1日 抗リウマチ剤「イグラチモド」(一般名、製品名「ケアラム®錠25mg」/「コルベット®錠25mg」)の承認条件(全例調査)解除について
12月1日 米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ®」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
11月27日 中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収
-中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化-
11月26日 子会社株式の譲渡に関するお知らせ
11月20日 子会社の異動を伴う株式の譲渡に関するお知らせ
11月20日 選択的ホスホジエステラーゼ4 阻害剤「E6005」をRoivant 社に導出
11月17日 制吐剤「ALOXI®」に関する米国の特許侵害訴訟で勝訴判決
11月5日 新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始
―リバプール熱帯医学校/リバプール大学とMMVとのパートナーシップ―
11月2日 抗てんかん剤ペランパネルについて日本を含むアジアの難治性部分てんかん患者における臨床第III相試験結果を発表
―第49回日本てんかん学会学術会議にて口頭発表―
10月19日 エーザイ株式会社 人事異動(2015年10月19日付)
10月19日 新規抗がん剤「レンビマ®」腎細胞がんを対象とした臨床第II相試験結果がThe Lancet Oncologyに掲載
10月15日 エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合(吸収分割)に関する統合契約締結について
―国内最大の消化器スペシャリティファーマを目指して―
10月9日 抗がん剤「レンビマ®」 韓国において承認を取得
10月5日 インドネシアにおけるリンパ系フィラリア症の全国一斉制圧キャンペーンに治療薬「ジエチルカルバマジン錠」を無償提供
10月2日 エーザイ株式会社 組織改編(2015年10月1日付)
9月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年10月1日付)
9月30日 業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
9月29日 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー ビーズ®」日本で多血性腫瘍又は動静脈奇形に対する動脈塞栓療法としての追加承認を取得
―収載手続き後に保険適用予定―
9月29日 抗がん剤「ハラヴェン®」 軟部肉腫の適応追加申請が米国FDAより優先審査品目に指定
9月25日 中国の復旦大学日本研究センターに寄付講座を開設
-日中間のさらなる理解促進と文化交流の発展に向けて-
9月17日 社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に3年連続選定
9月14日 欧州癌学会議で「レンビマ®」(レンバチニブ)および「ハラヴェン®」(エリブリン)に関する最新試験データを発表
9月10日 DNDiとエーザイ、真菌性菌腫の治療薬創出に向けた共同開発契約を締結
世界で最も顧みられない病気の一つである感染症の研究開発に対し初の試み
9月10日 エーディア、全自動免疫測定装置「HISCLシリーズ」用間質性肺炎診断試薬「HISCL KL-6試薬」を新発売
9月2日 抗悪性腫瘍剤「ギリアデル®脳内留置用剤7.7mg」の承認条件(全例調査)解除について
8月31日 エーザイ・インクとPurdue PharmaがLemborexantに関する共同開発・共同販促契約を締結
不眠症適応での開発および将来の適応拡大に向けた研究を実施
8月5日 社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に14年連続で選定
8月3日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年8月1日付、2015年8月15日付)
7月31日 エーザイとHalozymeが進行性乳がんにおけるエリブリンとPEGPH20の新たな併用療法に関する研究提携に合意
7月31日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
7月30日 抗がん剤「ハラヴェン®」日本・米国・欧州において、新たに軟部肉腫に係る適応の追加を同時申請
7月29日 自社創製の新規抗がん剤「レンビマ®」腎細胞がんの適応で米国FDAよりブレイクスルーセラピーの指定を受領
7月27日 自社創製の抗てんかん剤「ペランパネル」日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新薬承認申請
7月21日 JCRファーマとエーザイのBBB通過技術による治療薬創製をめざしたフィージビリティー試験契約の締結のお知らせ
7月16日 米国ノースカロライナ工場のバイオジェン・インクへの譲渡契約を締結
7月15日 エーディア、全自動臨床検査システム用の肝細胞癌診断補助マーカーPIVKA-II測定用試薬「ステイシアCLEIA PIVKA-II エーザイ」を新発売
7月10日 エーザイ株式会社 人事異動(2015年7月10日付)
6月30日 エーザイ株式会社 人事異動(2015年7月1日付)
6月26日 頻脈性不整脈治療剤「タンボコール®」小児投与に適した「タンボコール細粒10%」を日本で新発売
6月25日 抗てんかん剤「Fycompa®」 全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
6月22日 抗てんかん剤「Fycompa®」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
6月19日 エーザイ株式会社 人事異動(2015年6月19日付執行役人事異動)
6月10日自社創製の新規抗がん剤「Lenvima®」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)を英国において放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がんの適応で新発売
6月1日 第51回米国臨床腫瘍学会年次総会において抗がん剤「レンビマ®」の腎細胞がんを対象とする臨床第II相試験結果を口頭発表
―エベロリムスとの併用投与において有意なPFSの延長を示す―
6月1日 抗がん剤「レンビマ®」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州で承認取得
5月30日 抗がん剤「ハラヴェン®」が軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験において全生存期間を有意に延長
―臨床第III相試験結果をASCOにて口頭発表―
5月29日 卵白リゾチーム製剤「ノイチーム®」の有効性再評価の臨床試験結果に基づく再評価申請および承認事項の一部変更申請について
5月29日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「強直性脊椎炎」に関する承認条件(全例調査)の解除について
5月27日 日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症(ALS)に関する新薬承認を申請
5月27日 抗てんかん剤「Fycompa®」が強直間代発作の併用療法の適応拡大に関して欧州医薬品審査庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
5月21日 医学、科学の発展を目的に臨床試験データの開示を推進
5月20日 自社創製の新規抗がん剤「レンビマ®」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)日本において根治切除不能な甲状腺癌の適応で新発売
5月15日 エーザイ株式会社 人事異動(2015年5月15日付執行役人事異動)
5月14日 定款の一部変更に関するお知らせ
5月14日 第51回米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
―「ハラヴェン®」(エリブリン)の軟部肉腫および「レンビマ®」(レンバチニブ)の腎細胞がんに対する臨床試験結果を口頭発表予定―
4月27日 エーザイと日本メジフィジックスがレビー小体型認知症の診断と治療への貢献に向けたコラボレーション契約を締結
4月24日 メキシコで事業を本格始動、ラテンアメリカでの患者様貢献拡大へ
―抗がん剤「Halaven®」、「Gliadel®」を新発売―
4月14日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年4月14日付)
4月13日 エーザイとGenomics社が新薬開発のための大規模な遺伝子型/表現型データ解析で提携
4月3日 新潟大学とエーザイの共同研究成果を米国学術誌に発表
アルツハイマー型認知症患者における認知機能変化を血液マーカーで測定
4月1日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年4月1日付)
4月1日 アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社
患者さん治療サポートプログラム「myHUMIRA®」リニューアル
~患者さんの治療継続のモチベーションとなる各種機能を追加~
3月30日 抗がん剤「レンビマ®」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
―ポジティブなSELECT試験データに基づく医薬品委員会勧告―
3月26日 抗がん剤「レンビマ®」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)日本において「根治切除不能な甲状腺癌」の適応で承認取得
3月12日 Epizyme, Inc.とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとする抗がん剤の研究・開発・商業化に関する戦略的提携のスコープ変更について
3月5日 エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 抗PD-1抗体とマルチキナーゼ阻害剤および微小管ダイナミクス阻害剤の複数がん種における新たな併用療法の研究提携に合意
レンバチニブ、エリブリンおよびpembrolizumabの併用療法における臨床試験を検討
3月3日 中国 江蘇省食品薬品監督管理局が「アリセプト®」の高度アルツハイマー型認知症に関する適応追加申請を受理
3月2日 抗がん剤「Lenvima™」、世界で初めて米国で発売
2月25日 中国の新蘇州工場に固体剤生産棟の新設を決定
2月25日 抗がん剤「ハラヴェン®」が軟部肉腫を対象とした臨床第Ⅲ相試験において全生存期間を指標とする主要評価項目を達成
2月24日 抗がん剤「レンバチニブ」の進行非小細胞肺がんを対象とする臨床第II相試験について
-最新の探索的追加解析において全生存期間の延長を示唆-
2月24日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®錠5mg」の日本における新発売について
2月19日 頻脈性不整脈治療剤「タンボコール®」日本で小児への投与に適した細粒剤の製造販売承認を取得
2月16日 抗がん剤「Lenvima™」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)米国FDAより放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんの適応で承認取得
2月16日 米国において抗てんかん剤「Banzel®」(ルフィナミド)の小児適応に関する承認取得
-本剤の特許期間は6カ月間延長-
2月12日 抗がん剤「レンバチニブ」の臨床第III相試験結果がNew England Journal of Medicine誌に掲載
―放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん患者様において無増悪生存期間を顕著に改善―
2月5日 バイオジェン・アイデック・インクが開発中のアルツハイマー型認知症治療剤に関して当社が保有するオプション権について
2月2日エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2015年2月1日付)
1月30日 抗がん剤「レンバチニブ」が腎細胞がんを対象とする臨床第II相試験において主要評価項目を達成
1月30日 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
1月26日 フィリピンで分岐鎖アミノ酸製剤「LIVAMIN® Oral Granules」を新発売
1月23日 「世界で最も持続可能な100社」に3年連続で選定
―日本企業から唯一のランクイン―
1月5日 抗てんかん剤ペランパネルが日本、中国を含むアジアにおける難治性部分てんかんを対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成