ここから本文です

ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2010年リリース

12月27日 栄養機能食品の通信販売を日本で開始
12月27日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2011年1月1日付)
12月21日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」 従来のプロトンポンプ阻害剤の治療で効果不十分な逆流性食道炎に関する1日2回投与の用法・用量の追加承認を取得
12月21日 消炎鎮痛パップ剤 「好及施®」 中国における販売契約締結
12月16日 血管塞栓用ビーズE7040 日本において製造販売承認申請
12月14日 日本におけるインフルエンザウイルスキット「ラピッドテスタ® FLUII」に関する独占販売契約を締結
12月10日 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®点滴静注用100mg」、日本で新発売
12月1日 神経の痛みに関する初の一般向けポータルサイト 「疼痛.jp」 12月1日オープン
11月30日 エーザイ株式会社 人事異動(2010年12月1日付)
11月30日 不眠症治療剤SEP-190 日本において製造販売承認申請
11月18日 エーザイ、世界保健機関(WHO)のリンパ系フィラリア症制圧活動に対して治療薬を無償提供へ
11月17日 米国フォーマ・セラピューティック社と広範な戦略的創薬研究提携契約を締結
11月16日 米国FDAが新規抗がん剤「HALAVEN™」(エリブリン メシル酸塩)注射剤を転移性乳がんの適応で承認
11月10日 Lorcaserin、2型糖尿病患者様を対象とした第3相臨床試験で統計学的に有意な体重減少を示す
11月8日 花粉・ハウスダストなどをイオンの力で防ぐメントール配合の塗るマスク「クリスタルヴェールクール」新発売
11月1日 エーザイ株式会社 人事異動(2010年11月1日付)
11月1日 「所在不明株主の株式売却」に関する異議申述の公告について
10月29日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」 国内においてクローン病ならびに強直性脊椎炎に関する効能・効果の追加を承認取得
10月28日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「関節リウマチ」に関する承認条件(全例調査)の解除について
10月28日 日本における肥満症治療剤KES524の製造販売承認申請の取り下げについて
10月27日 「リリカ® カプセル」 新たな効能・効果を取得
10月27日 抗がん剤「トレアキシン®」、日本で製造販売承認を取得
10月23日 FDAが肥満症治療剤lorcaserinの新薬承認申請に関して審査完了報告通知を発行
10月7日 英国NICEが軽度アルツハイマー型認知症患者様にとって重要な提案を行う- 新ガイダンス(案)の提示 -
9月30日 ラブコナゾール・プロドラッグに関するライセンス契約を締結
9月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2010年10月1日付)
9月29日 株式会社アネロファーマ・サイエンスとエーザイ株式会社 ビフィズス菌を用いた新規抗がん製剤「APS001」およびデリバリー技術に係る契約を締結
9月17日 FDAが「アリセプト®」パッチ製剤(週1回投与製剤)の新薬承認申請を受領
9月17日 lorcaserinに関するFDA諮問委員会の結果を発表
9月15日 不眠症治療剤SEP-190は日本における臨床試験で有効性および安全性を確認-2010年度中に新薬承認申請を予定-
9月7日 低悪性度非ホジキンリンパ腫、および慢性リンパ性白血病を適応症として「Symbenda®」(一般名:ベンダムスチン塩酸塩)をシンガポールで新発売
9月3日 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト®」を中国で新発売
9月2日 アルツハイマー型認知症の原因とされる神経毒性を有するプロトフィブリルをターゲットとする新規モノクローナル抗体BAN2401臨床試験を開始
8月30日 エリブリンのFDAによる新薬承認審査終了目標日の延長について
8月30日 アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」(一般名:アダリムマブ)国内において若年性特発性関節炎に関する効能・効果を追加申請
8月24日 ペランパネル(E2007)はてんかん患者様を対象とした第Ⅲ相試験で主要評価項目を達成
7月30日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
7月24日 中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト®錠23mg」米国で承認を取得
7月20日 「BANZEL®」 (ルフィナマイド) 経口懸濁液に関する新薬承認申請受理
7月15日 lorcaserinの有意な体重減少および減少後の体重維持改善を示した2年間のBLOOM試験結果 New England Journal of Medicine誌に掲載される
7月5日 ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ
7月1日 アリーナ・ファーマシューティカルズとエーザイ・インク 肥満症治療剤lorcaserinの米国におけるライセンス契約を締結
6月29日 1日1回1錠で効く速崩タイプの乗物酔い薬「トラベルミン® 1」新発売
6月24日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」日本で非びらん性胃食道逆流症に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
6月23日 新規抗がん剤エリブリン (E7389) 日本で優先審査品目に指定
6月18日 プロトンポンプ阻害薬(ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールナトリウム)について3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の追加適応承認を取得
6月18日 ストックオプション(新株予約権)の割当に関するお知らせ
6月18日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2010年6月18日付)
6月11日 帯状疱疹後神経痛治療剤「リリカ®カプセル」 6月22日に新発売
6月9日 ヘルシン・ヘルスケアS.A. と新規の制吐剤配合剤に関する米国におけるライセンス契約を締結
6月7日 新規抗がん剤「エリブリン」局所再発性・転移性乳がん患者様を対象とした第III相試験において全生存期間を延長
6月3日 プロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス® エクステンド・リリース50 mg製剤」 米国で承認申請受理
6月1日 新規抗がん剤エリブリン (E7389) 米国で優先審査品目に指定
5月24日 米国臨床腫瘍学会年次総会で新規抗がん剤「エリブリン」の局所再発性・転移性乳がんに対する最新の第III相試験結果を中心にエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
5月20日 米国ノース・カロライナ工場に抗がん剤の注射剤生産棟を開設
5月14日 代表執行役の異動の件
5月14日 当社使用人に対してストックオプションとして新株予約権を発行する件
5月13日 頻脈性不整脈治療剤「タンボコール®錠」日本で小児における効能・効果および用法・用量を追加承認取得
5月11日 カナダに医薬品販売会社を設立
5月7日 レノックス・ガストー症候群(希少疾患)に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド(一般名)」の第3相臨床試験を日本で開始
5月6日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」、日本で逆流性食道炎に関する1日2回投与の用法・用量の追加を申請
4月16日 帯状疱疹後神経痛治療剤「リリカ®カプセル」の製造販売承認を取得
4月16日 中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
3月31日 日本・米国・欧州において、抗がん剤エリブリン(E7389)の承認申請を提出
3月30日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2010年4月1日付)
3月29日 新株予約権証券の発行登録書の提出について
3月26日 重症敗血症治療剤「エリトラン(E5564)」の第3相試験を継続
3月12日 米国において「Dacogen®」5日間投与レジメンをFDAが承認
3月9日 米国モルフォテック社がパイロット・プラントの起工式を実施
3月2日 ドロップタイプの乗りもの酔い薬に新しい味 「トラベルミン® チュロップレモン味」新発売
2月24日 フィリピンにおいて慢性B型肝炎治療剤「REVOVIR®」の販売を開始
1月20日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
1月19日 ハイチ大地震に対する被害救済支援活動について
1月14日 頻脈性不整脈治療剤「タンボコール®錠」 日本で小児における効能・効果および用法・用量の追加を申請
1月12日 チョコラBBブランドから「毎日の疲れにしっかり届く」医薬品、「チョコラBB®ローヤルT」新発売
1月7日 米国においてAkaRx, Inc. の買収を完了