• 2025年10月30日

  抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の売上収益（速報）について

• 2025年10月29日

  切除不能な非転移性肝細胞がんを対象とした臨床第Ⅲ相LEAP-012試験の状況について

• 2025年10月28日

  「レンビマ®」（レンバチニブ）と「ウェリレグ ®」（ベルズチファン）との併用療法が治療歴のある進行腎細胞がんにおいて、無増悪生存期間（PFS）の主要評価項目を達成
  —抗PD-1/L1療法後に増悪した患者様を対象とする臨床第Ⅲ相試験において、カボザンチニブに対してPFSを統計学的有意に改善した初めての治療レジメン
  
  HIF-2α阻害剤とマルチVEGFチロシンキナーゼ阻害剤の併用療法として、良好な結果を示した初めての臨床第III相試験（LITESPARK-011試験）—

• 2025年10月27日

  「LEQEMBI®」（レカネマブ）、早期アルツハイマー病治療剤として、カナダ保健省より承認を取得
  —カナダにおけるレカネマブの適応は、アミロイド病理が確認されたApoEε4が非保有またはヘテロ接合体である成人におけるアルツハイマー病による軽度認知障害または軽度認知症の治療—

• 2025年10月20日

  「レンビマ®」（レンバチニブ）と「キイトルーダ®」（ペムブロリズマブ）の併用療法が、プラチナ製剤による前治療歴のある進行子宮内膜がんにおいて、化学療法と比較して、長期に持続する5年間のサバイバルベネフィットを示す
  —ミスマッチ修復機構（pMMR）を有する進行子宮内膜がんにおける5年全生存率は、化学療法の7.3％に対して、本併用療法は16.7％を示す（臨床第Ⅲ相309／KEYNOTE-775試験）
  
  ミスマッチ修復機能欠損（ dMMR）を有する患者様を含む全体集団の5年全生存率は、化学療法の7.7％に対し、本併用療法は19.9％であり、pMMR を有する集団と一貫性を示す—

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• 2025年9月12日

  キャンペーンサイト「認知症に、新しい答えを。」にコンセプトムービーおよび新規コンテンツを掲載

• 2025年8月6日

  IR情報「2026年3月期 第1四半期決算説明会 動画配信」掲載

• 2025年8月5日

  IR情報「2026年3月期 第1四半期決算発表関連資料」掲載

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• 2025年10月17日

  「HR アワード2025」企業人事部門で優秀賞を受賞

• 2025年8月22日

  「価値創造レポート2025」発行

• 2025年8月18日

  第9回アフリカ開発会議（TICAD9）における署名文書披露式典への参画、企業ブース出展とその他イベントについて

• 2025年7月31日

  人的資本経営情報を開示するHuman Capital Report 2025を発行

• 2025年5月30日

  【ご注意ください】当社の認知症情報サイト「相談e-65」のドメインについて

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