情報更新日:2026年6月15日
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対象疾患
進行性腎細胞がん -
対象年齢・性別
18歳以上
男性/女性 -
実施状況
参加募集終了
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治験薬
レンバチニブ(経口)、ペムブロリズマブ(点滴注射)、エベロリムス(経口)、スニチニブ(経口)
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治験デザイン
実薬(治療)対照、非盲検、無作為化
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実施期間
2016/10~2027/3
治験の目的
この治験は、進行した腎臓がんの患者さんを対象に、スニチニブ単独での治療と比べて、レンバチニブをエベロリムスまたはペムブロリズマブと一緒に使った場合に、どの程度効果があり、安全に使用できるかを詳しく調べることを目的としています。
この治験の対象となりえる方(主な基準※)
- 年齢が18歳以上の方
- 進行性腎細胞がんと診断された方
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上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。
この治験の対象とならない方(主な基準※)
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過去に腎細胞がんに対する全身抗がん治療(治験薬を含む)を受けた方
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中枢神経系(脳や脊髄)にがんの病変が認められた方
- 24ヵ月以内に腎細胞がん以外の悪性腫瘍があった方
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上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。
この治験の実施医療機関
- 募集完了のため非公開
この治験の詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でご覧いただけます。以下のID(太字)や番号で検索するとこの治験の詳細情報を確認できます。「jRCTのみかた」「ClinicalTrials.govのミカタ」には試験情報の見方を記載しています。
- jRCT:jRCT2080223751
- ClinicalTrials.gov(英語):NCT02811861
お問い合わせ
この治験に関するお問い合わせは下のweb問い合わせフォームからご連絡ください。
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※治験への参加のご要望や病気のご相談などは受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。
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※お問い合わせいただく際は、本文の最初に必ず治験名(例①)又は治験番号(例②)を記載してください。
例①:●●(治験薬名)の●●病を対象とした第●相治験
例②:E●●●-G/J●●●-●●●