E2814の早期アルツハイマー病を対象とした第2相試験

• 対象疾患

  早期アルツハイマー病

  

• 対象年齢・性別

  50歳～80歳
  男性／女性

  

• 実施状況

  参加募集終了

  

• 治験薬

  E2814（点滴注射）、
  レカネマブ（皮下注射）

  

• 治験デザイン

  用量比較（プラセボ対照）、
  二重盲検、
  無作為化

  

• 実施期間

  2024/10～2027/08

  

治験の目的

この治験の対象となりえる方（主な基準^※）

• 過去にアルツハイマー病による軽度認知障害、又は軽度認知症と診断された方
• 腰椎穿刺の検査が可能で、抗凝固療法を受けていない方
• 治験に協力いただけるパートナーがいる方

• ※

  上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。

この治験の対象とならない方（主な基準^※）

• 治験に影響する可能性がある精神疾患又は精神症状がある方
• MRI検査を受けられない方
• 心電図検査で異常が認められた方
• 症状が安定していない出血性疾患又は免疫疾患がある方
• 重度の視力障害又は聴覚障害により、心理検査を正確に行うことが難しい方

• ※

  上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。

この治験の実施医療機関

• ※
  上記以外にも実施医療機関が存在する可能性がございます。
• ※
  jRCTで公開した医療機関名を掲載しています。

この治験の詳細情報

• jRCT：jRCT2031240393
  
  
• ClinicalTrials.gov（英語）：NCT06602258
  

お問い合わせ

• ※
  治験への参加のご要望や病気のご相談などは受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。
• ※
  お問い合わせに入力いただきました個人情報は、エーザイの「個人情報の取り扱いについて」、「プライバシーポリシー」に則って対応をいたします。

web問い合わせフォーム

• ※
  お問い合わせいただく際は、本文の最初に必ず治験名（例①）又は治験番号（例②）を記載してください。
  例①：●●（治験薬名）の●●病を対象とした第●相治験
  例②：E●●●-G/J●●●-●●●