情報更新日:2025年7月31日
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対象疾患
局所進行/転移又は再発乳癌
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対象年齢・性別
18歳以上
女性 -
実施状況
参加募集終了
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治験薬
E7090
(経口) -
治験デザイン
単一群、非盲検試験
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実施期間
2020/9~2024/12
治験の目的
この治験は、エストロゲン受容体陽性かつHER2 陰性の局所進行/転移又は再発乳癌の方を対象に、治験薬(E7090)単剤または他の抗がん剤を併用した際の最適な投与量と安全性を調べることを目的としています。
この治験の対象となりえる方(主な基準*)
- 年齢が18歳以上の女性の方
- エストロゲン受容体陽性HER2 陰性である方
- 局所進行/転移又は再発乳癌と診断された方
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上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。
この治験の対象とならない方(主な基準*)
- 脳又は硬膜下転移がある方。(ただし、局所の治療が既に完了している方は、別途規定されている基準を満たす場合は対象になる可能性がございます。)
- 24ヵ月以内に活動性の他の悪性腫瘍を有する方
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上記の基準以外にも多くの基準があります。より詳しい情報は「この治験の詳細情報」をご参照ください。
この治験の実施医療機関
募集完了のため非公開
この治験の詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でご覧いただけます。以下のID(太字)や番号で検索するとこの治験の詳細情報を確認できます。「jRCTのみかた」「ClinicalTrials.govのミカタ」には試験情報の見方を記載しています。
- jRCT:jRCT2080225333
- ClinicalTrials.gov(英語):NCT04572295
お問い合わせ
この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。
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※治験への参加のご要望や病気のご相談などは受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。
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※お問い合わせいただく際は、本文の最初に必ず治験名(例①)又は治験番号(例②)を記載してください。
例①:●●(治験薬名)の●●病を対象とした第●相治験
例②:E●●●-G/J●●●-●●●