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ニュースリリース

(2006年2月9日) 印刷用(PDF 36KB)

重度慢性疼痛治療薬「プリアルトTM」の欧州地域における戦略的製品買収に関する契約を締結


 エーザイ株式会社(本社:東京都、社長:内藤晴夫)とエラン社(本社:アイルランド・ダブリン市、社長:ケリー・マーチン)は、2月8日(米国東部時間)、エラン社が米国で販売中の非オピオイド系重度慢性疼痛治療薬「プリアルトTM」(PrialtTM、一般名:酢酸ジコノタイド)の欧州地域における戦略的製品買収に関する契約を締結しました。
 本契約の締結により、当社は欧州地域における「プリアルトTM」の開発・製造・販売の独占的な権利を取得することになります。本契約は、関係当局からの審査結果が得られ次第、発効します。

 「プリアルトTM」は、巻貝から抽出されたペプチドを全合成した薬剤で、神経性Nタイプカルシウムチャンネルを選択的に阻害することにより疼痛を抑制します。米国では、2004年12月に髄腔内投与による重度慢性疼痛を適応症として承認され、発売されています。欧州では、米国と同じ適応症でオーファン指定を受け、すでに2005年2月に中央審査方式による販売承認を取得しています。非オピオイド系の髄腔内投与による重度慢性疼痛治療剤としては、欧州で初めての薬剤です。

 当社は、今回の戦略的製品買収により、欧州における製品の品揃えを拡充するとともに、ビジネステリトリーの拡大を目指します。また、当社のフランチャイズ領域であるがん・クリティカルケア領域への参入の足がかりを築き、欧州における重度慢性疼痛の患者様のニーズの充足とベネフィット向上に貢献できると考えています。
以上


[参考資料として、プリアルトTMの製品概要を添付しております]


<参考資料>


【プリアルトTMの概要】

商品名: プリアルトTM 100マイクログラム/1 mL、PrialtTM 100マイクログラム/1 mL solution for infusion
プリアルトTM 200マイクログラム/2 mL、PrialtTM 200マイクログラム/2 mL solution for infusion
プリアルトTM 500マイクログラム/5 mL、PrialtTM 500マイクログラム/5 mL solution for infusion

一般名:酢酸ジコノタイド、ziconotide acetate

適応症: 髄腔内投与による重度慢性疼痛(欧州)

用法・用量: 成人:体内埋め込み型また外部小型ポンプならびにカテーテルを経由した髄腔内投与により、ジコノタイドとして1日2.4マイクログラムから開始、患者の鎮痛や副作用に応じて、最大で1日21.6マイクログラムまで増量できる。推奨投与量増量間隔は48時間以上。